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product presentation
産品介紹
  秉承“醫學的服務者”,綠十字堅持以卓越的藥品和優質的服務,為醫療衛生事業作貢獻。
  綠十字産品主要原料藥選自全球最優的日本味之素和日本協和;内控質量标準高于國家标準;生産工藝、設施設備、産品質量、人員培訓等各方面沿用日本制藥企業管理模式。2018年,綠十字腸外營養相關産品被遴選為國家安全性再評價标準制劑,成中國腸外營養治療領域的領導者。
1993年氨基酸注射液和1996年脂肪乳注射液投産
1997年整體通過國家GMP認證
綠安被廣州市政府批準為廣州名牌産品
脂肪乳注射液(C14~24)變更工藝和提高藥品質量标準獲國家藥監總局(CFDA)批準并頒發批件。
綠十字輸液産品作為原研國内地産化産品成功申報為參比制劑
treatment of disease
疾病治療

  中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。


  中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。中國是全球糖尿病患者的第一大國。據IDF統計,2015年我國病患人數高達1.096億人,每年均有130萬人死于糖尿病及其并發症。如果不加幹預,2040年我國患者數量将上升至1.54億。即使以每人每天2元的治療費用估算,糖尿病的治療費用已超過1000億。

      帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種常見的神經系統變性疾病,老年人多見,平均發病年齡為60歲左右,40歲以下起病的青年帕金森病較少見。我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7%。大部分帕金森病患者為散發病例,僅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改變是中腦黑質多巴胺(dopamine, DA)能神經元的變性死亡,由此而引起紋狀體DA含量顯著性減少而緻病。導緻這一病理改變的确切病因目前仍不清楚,遺傳因素、環境因素、年齡老化、氧化應激等均可能參與PD多巴胺能神經元的變性死亡過程。


    1817年英國醫生James Parkinson 首先對此病進行了詳細的描述,其臨床表現主要包括靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步态障礙,同時患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動症狀。帕金森病的診斷主要依靠病史、臨床症狀及體征。一般的輔助檢查多無異常改變。藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。手術治療是藥物治療的一種有效補充。康複治療、心理治療及良好的護理也能在一定程度上改善症狀。目前應用的治療手段雖然隻能改善症狀,不能阻止病情的進展,也無法治愈疾病,但有效的治療能顯著提高患者的生活質量。PD患者的預期壽命與普通人群無顯著差異。

    阿爾茨海默病(AD)是一種起病隐匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征,病因迄今未明。65歲以前發病者,稱早老性癡呆;65歲以後發病者稱老年性癡呆。


    絕大部分的流行病學研究都提示,家族史是該病的危險因素。某些患者的家屬成員中患同樣疾病者高于一般人群,此外還發現先天愚型患病危險性增加。進一步的遺傳學研究證實,該病可能是常染色體顯性基因所緻。最近通過基因定位研究,發現腦内澱粉樣蛋白的病理基因位于第21對染色體。可見癡呆與遺傳有關是比較肯定的。


    阿爾茨海默病(AD)是一種起病隐匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征,病因迄今未明。65歲以前發病者,稱早老性癡呆;65歲以後發病者稱老年性癡呆。


    絕大部分的流行病學研究都提示,家族史是該病的危險因素。某些患者的家屬成員中患同樣疾病者高于一般人群,此外還發現先天愚型患病危險性增加。進一步的遺傳學研究證實,該病可能是常染色體顯性基因所緻。最近通過基因定位研究,發現腦内澱粉樣蛋白的病理基因位于第21對染色體。可見癡呆與遺傳有關是比較肯定的。



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